更新時間:2025-09-25
依據(jù)《SH/T 0934-2016石油焦中痕量金屬元素的測定波長色散X射線熒光光譜法》規(guī)定的對生石油焦、煅燒石油焦中元素的分析要求;以及《YS/T 63.16-2019 鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法》規(guī)定的石油焦、煅后石油焦、預焙燒陽極中相關(guān)元素的分析要求,X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量,分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S
X 射線熒光光譜法分析石油焦中元素含量
摘 要 :依據(jù)《SH/T 0934-2016石油焦中痕量金屬元素的測定波長色散X射線熒光光譜法》規(guī)定的對生石油焦、煅燒石油焦中元素的分析要求;以及《YS/T 63.16-2019 鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法》規(guī)定的石油焦、煅后石油焦、預焙燒陽極中相關(guān)元素的分析要求,使用天瑞X射線熒光光譜儀EDX6000C建立工作條件,分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S元素含量。實驗結(jié)果表明, 分析結(jié)果優(yōu)于標準要求。該方法操作簡單,分析速度快,無需化學前處理,對環(huán)境友好。
關(guān) 鍵 詞 :X射線熒光光譜儀 EDX6000C 石油焦
技 術(shù) 特 點 :
EDX6000C對石油焦中所有元素同時快速分析,重復性優(yōu)于標準要求。方法操作簡單,分析速度快,準確度高,無需化學前處理,對環(huán)境友好。
石油焦 (Petroleum coke) 是原油經(jīng)蒸餾將輕重質(zhì)油分離后,重質(zhì)油再經(jīng)熱裂的過程轉(zhuǎn)化而成的產(chǎn)品,從外觀上看,石油焦為形狀不規(guī)則,大小不一的黑色塊狀(或顆粒),有金屬光澤,焦炭的顆粒具多孔隙結(jié)構(gòu), 主要的元素組成為碳,占有80%以上,含氫1.5%-8%, 其余的為氧、氮、硫和金屬元素。
石油焦具有其的物理、化學性質(zhì)及機械性質(zhì)。不揮發(fā)性碳,揮發(fā)物和礦物雜質(zhì)(硫、金屬化合物、水、 灰等)決定焦炭的化學性質(zhì)。物理性質(zhì)中孔隙度及密度,決定焦炭的反應能力和熱物理性質(zhì)。顆粒組成、加工方式、硬度、耐磨性、強度和其他機械特性決定其機械性質(zhì)。
石油焦可視其質(zhì)量而用于制石墨、冶煉和化工等工業(yè)。
A、低硫、優(yōu)質(zhì)的熟焦主要用于制造超高功率石墨電極和某些特種炭素制品;在煉鋼工業(yè)中是發(fā)展電爐煉鋼新技術(shù)的重要材料。
B、中硫、普通的熟焦,大量用于煉鋁。
C、高硫、普通的生焦,則用于化工生產(chǎn),如制造電石、碳 化硅等,也作為金屬鑄造等用的燃料。
傳統(tǒng)化學法逐漸被X射線熒光光譜法所取代。XRF分析法具有可測元素范圍廣、濃度范圍寬,具有快速、 準確、操作簡單、保護環(huán)境等優(yōu)點,已廣泛用于多個行業(yè)的分析檢測。本方法采用壓片法制樣,在X射線熒光光譜儀 EDX6000C上建立元素工作曲線后進行分析。
1、實驗部分
1.1儀器及試劑
X射線熒光光譜儀:EDX6000C
振動研磨機 : ZHM-1B型
壓樣機 : ZHY-601A 型
1.2分析條件
元素測定分析條件如表1。
表1元素測定分析條件 | ||||||
元素 | 分析譜線 | 電壓/kV | 電流/uA | 探測器 | 環(huán)境 | 測量時間 |
Fe | Ka | 40 | 100 | SDD | 大氣 | 150s |
Ca | Ka | 40 | 100 | SDD | 大氣 | 150s |
Si | Ka | 40 | 100 | SDD | 真空 | 150s |
Na | Ka | 40 | 100 | SDD | 真空 | 150s |
Ni | Ka | 40 | 100 | SDD | 大氣 | 150s |
V | Ka | 40 | 100 | SDD | 大氣 | 150s |
S | Ka | 40 | 100 | SDD | 真空 | 150s |
1.3、樣品前處理
將樣品在110±5 °C 烘干2 h后冷卻至室溫,稱取12.0000 g樣品和2.0000 g 硬酯酸混勻,于碳化鎢研缽中研磨20 s,結(jié)塊時用勺子壓碎,取約5g樣品壓片待分析。
圖2壓片樣品
2、結(jié)果與討論
2.1標準樣品
本方法選用石科院石油變標準物質(zhì),按照設定的分析條件制作工作曲線。
表2石油焦標樣濃度結(jié)果(μg/g)
標樣 | Ca | Fe | Si | Na | Ni | V | S |
5COKE1 | 1100 | 320 | 410 | 245 | 100 | 26 | 0.73×10? |
5COKE2 | 26 | 106 | 102 | 182 | 185 | 28 | 1.05×10? |
5COKE3 | 33 | 200 | 120 | 33 | 228 | 109 | 1.08×10? |
5COKE4 | 79 | 110 | 280 | 21 | 172 | 245 | 1.94×10? |
5COKE5 | 30 | 76 | 298 | 57 | 265 | 521 | 3.55×10? |
2.2工作曲線
按本方法條件建立工作曲線,曲線線性良好,元素分析線性范圍寬,適用性廣。元素曲線如圖3。
3.3重復性試驗
選用石油焦標樣5COKE1作為驗證樣,按照標準規(guī)定動態(tài)測試2次,統(tǒng)計兩次結(jié)果的絕對差值,絕對差值在標準規(guī)定的允許范圍以內(nèi)。
表3石油焦標樣5COKE1的方法精度試驗結(jié)果(μg/g)
項 目 | Fe | Ca | Si | Na | Ni | V | S |
第一次結(jié)果 | 318.00 | 1106.24 | 418.13 | 275.40 | 101.70 | 23.15 | 0.72×10? |
第二次結(jié)果 | 317.74 | 1111.30 | 412.3 | 259.68 | 101.94 | 23.83 | 0.72×10? |
重復性r | 0.26 | 5.06 | 5.83 | 15.72 | 0.23 | 0.68 | 0.00 |
標準要求r | <16.00 | <27.00 | <24.00 | <25.00 | <5.00 | <4.00 | <0.03 |
說明:參照《《YS/T 63.16-2019 鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X 射線熒光光譜分析方法》重復性 r為兩次結(jié)果的絕對差值。
3.4準確度試驗
選用實際生產(chǎn)石油焦樣品作為驗證樣,動態(tài)測試2次取平均值,兩次結(jié)果的絕對差值在標準規(guī)定的允許范圍以內(nèi),平均值與化學分析結(jié)果接近。
結(jié)論
依據(jù)《SH/T0934-2016石油焦中痕量金屬元素的測定波長色散X射線熒光光譜法》以及《YS/T63.16-2019鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法》規(guī)定,使用天瑞X射線熒光光譜儀EDX6000C建立工作條件分析了石油焦中 Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S 元素含量。實驗結(jié)果表明,該方法工作曲線線性良好,分析速度快,方法準確度高,穩(wěn)定性好,無需化學前處理,不產(chǎn)生化學污染。
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